长风药业股份有限公司（下称“长风药业”）科创板IPO申请已于2023年6月9日上交所正式受理。公司以开发高质量的呼吸系统治疗产品为使命，在哮喘、COPD、过敏性鼻炎等多个临床需求大的治疗领域构建了丰富的吸入制剂研发管线。

根据弗若斯特沙利文分析报告，慢性呼吸疾病患者在2021年超1.7亿人，预计到2030年，慢性呼吸疾病患病人数将达到1.9亿人。虽然吸入制剂在国际上已被广泛使用，也已被国家列为国家基药，但是基层配备不足、居民主要使用意识不足、治疗规范性不够完善都导致慢性呼吸疾病患者未能得到有效的治疗。

随着我国老龄化加剧，以及城市化进程加快，呼吸道疾病发病率呈上升趋势，吸入给药凭借起效快、副作用少等优势，市场正在快速崛起，国内的吸入制剂产品市场前景广阔。

目前，长风药业拥有主要在研产品12个，其他在研产品19个。其中，公司主要在研产品吸入用阿福特罗雾化溶液已在美国申报上市、在中国申报临床，吸入用硫酸特布他林溶液已在中国申报上市，预计将于2023年获批；拟于美国申报上市的糠酸莫米松鼻喷雾剂正处于PK-BE试验阶段，预计将于 2025 年获批；沙美特罗替卡松吸入气雾剂正处于临床试验阶段，预计将于2026年获批；格隆溴铵粉雾剂已获得临床批件，预计将于2027年获批。

作为一家创新驱动型药企，长风药业以提高人类的生命质量和健康水平为己任，以开发高质量的呼吸系统用药为目标，致力于研发、生产和销售具有安全、有效、惠及大众的各类吸入制剂药物。长风药业多年来持续加大研发投入，根据市场需求不断开发新的产品，保持公司产品结构的动态调整和持续优化，实现了吸入制剂产品市场竞争力和公司盈利能力的稳步提升。

同时，长风药业已建立符合国际质量标准的质量管理体系，覆盖从项目研发到物料管理、产品生产、质量控制、产品供应链管理以及产品上市后跟踪的全生命周期，为公司产品在全球多个地区的商业化奠定扎实基础。整体来看，公司具备吸入制剂药品全过程研发能力和经验，研发成果转化具有技术可行性。

长风药业将不断发挥自身在吸入制剂领域的优势，深耕吸入制剂及呼吸系统用药领域，持续加大研发投入，通过自主研发、外部引入等多种方式持续扩展在其他疾病领域的布局，不断丰富自身产品线。